職責描述：
1.負責產(chǎn)品的設計開發(fā)工作，擬制設計方案和項目計劃，使產(chǎn)品按時發(fā)布；
2.負責項目各階段工作按進度推進和項目中問題的處理；
3.負責產(chǎn)品技術文件資料的設計制作；
4.對生產(chǎn)提供技術支持，負責產(chǎn)品的技術改善，提升產(chǎn)品性能和質(zhì)量；

任職要求：
1.具有分析問題和解決問題的能力；
2.熟悉產(chǎn)品的開發(fā)流程；
3.較強的溝通能力；
4.1年及以上產(chǎn)品設計經(jīng)驗.

蘇州貝康醫(yī)療器械有限公司（以下簡稱“貝康醫(yī)療”）是由中山大學達安基因股份有限公司（股票代碼：002030）投資的蘇州市園區(qū)領軍企業(yè)，致力于高通量測序技術在生殖領域的研發(fā)和應用，目前擁有1200㎡的研發(fā)實驗室，1600㎡GMP生產(chǎn)車間以及5800㎡檢驗實驗室。目前團隊成員已近200人，可提供胚胎植入前、孕前、產(chǎn)前、流產(chǎn)及新生兒等基因檢測全套產(chǎn)品線及服務。在全國運營了4個獨立醫(yī)學檢驗實驗室，與20多個省的生殖中心建立了聯(lián)合實驗室，與國內(nèi)100多個醫(yī)療機構開展了業(yè)務合作，在香港建立了國際檢測實驗室，并與英國、意大利、加拿大等多個海外機構開展業(yè)務合作。

專注生殖
8年來的成長，貝康團隊在生殖領域（孕前、胚胎植入前、孕中、新生兒）已發(fā)表近50篇SCI文章，已獲得27項發(fā)明專利，8個軟件著作權，參與了多個國家級、省級重大科技項目。

首個創(chuàng)新
中國第一個獲得“創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批”的PGS（第三代試管嬰兒）產(chǎn)品，“特別審批”評定標準要求此產(chǎn)品須達到國內(nèi)首創(chuàng)和國際領先的技術水平。
行業(yè)標準
參與制定了我國首個“PGS技術國家標準指南”，奠定了行業(yè)領軍地位。
一帶一路
積極響應國家“一帶一路”政策的號召，與加拿大、美國、意大利及東南亞等多個海內(nèi)外生殖中心建立了合作，構建了全球化的檢測服務體系。
合作共贏
與20多個省的生殖中心建立了聯(lián)合實驗室，與國內(nèi)100多個生殖中心開展了業(yè)務合作。在全國運營了4個獨立醫(yī)學檢驗實驗室，2017年，貝康醫(yī)療在香港建立了國際檢測實驗室。