一、任職要求：
1.熟悉流程管理，能獨立進行產品開發流程建設、培訓推廣、實施、審計、優化等工作。作為項目流程顧問，對研發項目進行流程指導與審計，使其滿足流程、體系、法規要求。
2.熟悉研發質量體系流程與過程質量控制方法，并推動質量體系運行。3.熟悉研發質量策劃方法，制定質量保證計劃并在產品項目中落實。保證研發項目過程質量，管控產品目標質量的達成。
3.熟悉流程質量的工具及方法，識別質量問題及風險，并提前預警，對問題和風險進行根因分析，制定糾正措施和預防措施，推動研發過程持續改進。
4.全日制本科以上學歷，相關專業優先。

二、.知識與技能要求：
1.熟悉流程優化管理方法及相關工具，了解流程效益評估的手段；
2.熟悉質量管理體系及運作方法，能熟練運用質量管理工具及方法。
3.熟悉IPD、CMM/CMMI。；
4.熟悉項目管理方法及相關工具；
5.具備較強的培訓及溝通技巧。

三、工作職責：
1.負責公司流程管理，組織產品開發流程建設、培訓推廣、實施、審計、優化。
2.負責研發項目質量保證工作，管理研發項目過程質量、產品輸出質量。
3.負責研發項目過程審計，在項目開發周期各主要里程碑，組織審計活動，以確保項目活動和工作產品的質量，控制項目風險。

深圳開立生物醫療科技股份有限公司成立于2002年，總部位于深圳，國家級高新技術企業，是我國領先的醫療設備提供商，擁有超聲、內窺鏡和血液分析儀等多條產品線，企業員工超過1500人，研發人員超過500人，其中博士、碩士學歷人員占比達1/3，在中國和美國共設有6個研發中心(深圳、上海、哈爾濱、武漢、硅谷及西雅圖)。目前公司已在國內30個主要城市設立了分公司和辦事處，公司產品60%出口到國際市場，銷售和服務網絡現已覆蓋歐盟、美國、中東、南美、東歐等160多個國家和地區。
作為中國醫療器械行業的翹楚，我們始終秉承“專業、專注”的研發和經營理念，產品通過美國FDA、歐盟CE認證和中國CFDA認證，并榮獲“國家級高新技術企業”、“深圳市第一批自主創新行業龍頭企業”、國際權威機構 Frost& Sullivan頒發的“歐洲超聲市場企業成就獎”、“歐洲產品質量領袖獎”和“2013年超聲市場卓越增長獎”、以及被稱為工業設計界“奧斯卡”的德國“紅點設計大獎”和“IF大獎”。
公司高度重視研發工作，堅持將每年銷售收入的10%以上投入到研發中。2010年經深圳市科技創新委員會批準組建“深圳醫學超聲成像及換能器工程技術研究開發中心”。2013年經深圳市政府批準，在開立公司設立了博士后創新實踐基地，面向社會招聘一批高水平的博士后研究人員。
在醫療器械這個持續成長的行業里，我們堅持以人為本的企業文化，創造一個能夠充分施展才華的平臺和空間，促進企業的發展和員工的人生及職業夢想的實現，共同開創健康事業新局面，為人類健康事業做出貢獻！

開啟夢想，立志遠航！