職責描述：
1) 協助考察、評估、協調、落實臨床試驗參加單位；
2) 協助項目經理按時完成試驗中心項目的啟動、開展及結束工作；
3) 負責項目經理按計劃完成籌備、啟動、建檔、入組、訪視、藥品資料的發放和管理、數據的溯源，確保資料的完整和試驗的質量；
4) 根據GCP相關法律法規的要求保護受試者權益；
5) 協助項目經理管理試驗所需物料和服務的供應商，如試劑、保險、冷鏈、SMO、招募等；
6) 協助項目經理協調解決臨床試驗過程中出現的問題及突發狀況；
7) 協助項目經理完成臨床試驗費用預算及控制，定期完成相關文件校訂和歸檔等。

任職要求：
1) 臨床醫學或藥學相關專業本科及以上學歷；
2) 在制藥企業、CRO公司有1年以上CRA、CRC等其他相關經驗，或潛力優秀的應屆畢業生；
3) 熟練運用各類辦公軟件；
4)了解臨床試驗的流程及相關技術要求；
5) 具有良好的溝通表達能力，善于、敢于與臨床專家建立合作關系；
6) 有一定的抗壓能力，并能夠適應長期出差。

凱萊英醫藥集團（股票代碼：002821.SZ）是一家技術領先的國際醫藥外包綜合服務企業，1998年由“千人計劃”國家特 聘專家洪浩博士在天津經濟技術開發區注冊成立，多年來堅持以“國際標準，中國優勢，技術驅動，綠色為本”為企業發展戰略，致力于為臨床新藥提供工藝研發及制備，以及為已上市專利藥提供持續工藝優化并運用于規模化生產。主要服務的藥品類型為創新藥和專利期內上市藥，服務藥品涉及抗病毒、抗腫瘤、抗感染、心血 管疾病、神經系統疾病、糖尿病等多個重大疾病治療領域。目前資產超過20億元，擁有10家研發、生產、銷售子公司及辦事處，為包括默沙東、輝瑞等全球知名制藥公司服務，是其中兩家大型制藥公司的長期戰略合作伙伴，同全球排名TOP15的跨國制藥企業展開深度合作。
公司現已擁有超過2500余名正式員工，其中“千人計劃”國家特聘專家1名，天津市外專千人專家2名，具有國外頂級制藥公司10年以上工作經驗的權威專家和管理人才20余人，博士70余人，碩士320余人。建有國家級企業技術中心、綠色制藥技術國家地方聯合工程實驗室、國家博士后科研工作站，先后榮獲“中國十大CMO企業”、“天津市科技小巨人領軍企業”、“2014年度開發區百強企業”、“2015年度開發區百強企 業”、“2016年度開發區百強企業”等諸多榮譽，并入選第一批綠色制造體系示范單位-綠色工廠。