崗位職責：

1. 供應商管理：

(1) 根據(jù)需要，主導新供應商拜訪和/或?qū)徍耍檶徍税l(fā)現(xiàn)項；

(2) 維護現(xiàn)有的供應商；

(3) 協(xié)助采購部門/項目團隊開發(fā)新的供應商；

(4) 提高供應商的質(zhì)量；

(5) 對供應商績效進行定期回顧；

(6) 根據(jù)需要，發(fā)起和跟蹤供應商調(diào)查/改進報告。

2. 負責內(nèi)部審核流程：

(1) 建立內(nèi)部審核主計劃；

(2) 確保內(nèi)審根據(jù)計劃執(zhí)行；

(3) 跟蹤內(nèi)部審核發(fā)現(xiàn)項和改進活動；

(4) 提供內(nèi)審數(shù)據(jù)和趨勢用于KPI回顧。

3. 其他上級主管指派的相關工作。



任職要求：

1. 全日制本科及以上學歷；

2. 至少5年以上藥品/醫(yī)療器械生產(chǎn)領域相關工作經(jīng)驗；

3. 具備藥學或化學和cGMP/GMP相關的豐富知識；

4. 具有內(nèi)審和外審資質(zhì)，及供應商質(zhì)量管理經(jīng)驗；

5. 良好組織能力，具有獨立工作能力，作為團隊一員具有充分的計算機能力；

6. 優(yōu)秀的英語和中文溝通技巧，包括閱讀、書寫和口語。

Amerigen Pharmaceuticals is a multinational company with established development and manufacturing platforms aimed at providing high-quality generic pharmaceutical products.
愛美津制藥是一家集研發(fā)和制造于一體的跨國公司，旨在向美國提供高質(zhì)量的仿制藥品。
With pharmaceutical assets and science-based expertise in the United States and abroad, Amerigen is able to provide quality products at competitive prices along with unmatched customer service.
憑借在美國和海外的制藥資產(chǎn)和技術專家隊伍，愛美津致力于提供高品質(zhì)產(chǎn)品、有競爭力的價格和無以匹敵的客戶服務。
At the end of 2007, Amerigen has successfully completed the acquisition of an oral solid dose manufacturing facility in Suzhou Industrial Park, China and established Suzhou Amerigen Pharmaceutical Co., Ltd.
2007年底，愛美津完成了在中國蘇州工業(yè)園區(qū)的口服固體制劑生產(chǎn)廠的收購，并成立了蘇州愛美津制藥有限公司。
蘇州愛美津制藥的里程碑如下：
2007 蘇州愛美津成立
2008 首次獲得美國法規(guī)文件受理
2009 首次美國食品藥品監(jiān)督管理局上市批準和常規(guī)檢查
2010 獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的批準生產(chǎn)大包裝片劑
2012 通過中國食品藥品監(jiān)督管理局再次檢查-新版GMP (2010版)
2013 通過美國食品藥品監(jiān)督管理局檢查- 4個簡化新藥被推薦批準
2014 產(chǎn)品在美國市場上市, 中國市場產(chǎn)品恢復生產(chǎn)。
2015 通過美國食品藥品監(jiān)督管理局針對數(shù)據(jù)完整性的專項檢查