共為您找到 職位
-
企
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械法規(guī)、政策,提升全員質(zhì)量意識;2.協(xié)助管理者代表建立、實(shí)施和保持質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行,并推動質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn);3.負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作,制定醫(yī)療器械注冊計劃,整理并提交注冊資料,跟蹤注冊進(jìn)程,確保按時獲證;4.對涉產(chǎn)品相關(guān)過...
-
企
崗位職責(zé):1、針對產(chǎn)品各階段發(fā)現(xiàn)的不合格問題,及時反饋并跟蹤改善措施的實(shí)現(xiàn),進(jìn)行效果確認(rèn);2、處理客戶品質(zhì)投訴并提供解決措施,跟進(jìn)確認(rèn)客訴問題措施的有效性;3、完成質(zhì)量數(shù)據(jù)收集及分析,并傳達(dá)知會各責(zé)任部門推進(jìn)落實(shí)質(zhì)量改善計劃;4、產(chǎn)品和原材料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書的編寫,...
-
企
職責(zé)描述:負(fù)責(zé)產(chǎn)品在研發(fā)階段的質(zhì)量管理,包括設(shè)計控制、驗(yàn)證和確認(rèn)、質(zhì)量工程等。負(fù)責(zé)上海和重慶研發(fā)質(zhì)量人員的管理,領(lǐng)導(dǎo)并輔導(dǎo)團(tuán)隊達(dá)成績效目標(biāo),作為知識源指導(dǎo)團(tuán)隊成員1 設(shè)計控制 - 確保項目有清晰適當(dāng)?shù)脑O(shè)計輸入和設(shè)計輸出,并確保設(shè)計歷史文件(DHF)中有充分的文檔和可追溯...
-
企
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)保障供應(yīng)商所供原材料的質(zhì)量,由于供應(yīng)商供貨物料質(zhì)量缺陷引發(fā)的問題要及時反饋供應(yīng)商要求其改善,跟進(jìn)供應(yīng)商變化引起的物料變更控制;2.負(fù)責(zé)追蹤確認(rèn)供應(yīng)商的改善報告及實(shí)施效果,必要時可進(jìn)行現(xiàn)場審核檢查以及輔導(dǎo);3.參與制定進(jìn)貨檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)規(guī)范及檢驗(yàn)計劃;4...
-
企
崗位職責(zé): 1、評估與審核供應(yīng)商質(zhì)量體系;2、評估供應(yīng)商制造能力與工藝水平;3、向供應(yīng)商提供技術(shù)與工程支持;4、與研發(fā)工程師合作開發(fā)工程樣品;5、批準(zhǔn)首樣,并導(dǎo)入量產(chǎn)6、分析不合格部件的原因,組織對重大質(zhì)量事故調(diào)查分析;7、處理由供應(yīng)商造成的質(zhì)量問題,實(shí)施糾正和預(yù)防措施...
-
企
職責(zé)概述:1、協(xié)助部門經(jīng)理完成質(zhì)量管理計劃的制定,分解質(zhì)量目標(biāo),統(tǒng)計匯總分析目標(biāo)達(dá)成情況;2、負(fù)責(zé)部門內(nèi)部會議記錄;3、負(fù)責(zé)部門研發(fā)文檔存檔及管理;4、負(fù)責(zé)部門采購及部門物料出入庫管理;5、協(xié)助部門經(jīng)理組織部門日常活動; 6、完成上級交辦的其他工作任務(wù)。能力及素質(zhì):1、...
-
企
品質(zhì)工程師
6-10萬 | 中山市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé):1、針對產(chǎn)品各階段發(fā)現(xiàn)的不合格問題,及時反饋并跟蹤改善措施的實(shí)現(xiàn),進(jìn)行效果確認(rèn);2、處理客戶品質(zhì)投訴并提供解決措施,跟進(jìn)確認(rèn)客訴問題措施的有效性;3、完成質(zhì)量數(shù)據(jù)收集及分析,并傳達(dá)知會各責(zé)任部門推進(jìn)落實(shí)質(zhì)量改善計劃;4、產(chǎn)品和原材料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書的編寫,...
-
企
法規(guī)工程師
7-11萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
工作職責(zé):1.協(xié)助法規(guī)工程師,完成公司產(chǎn)品CE認(rèn)證和國外注冊,并維護(hù)相關(guān)技術(shù)文檔;2.翻譯(中譯英)產(chǎn)品和體系認(rèn)證需提交資料。崗位要求:1. 英語四級或以上,具備良好的英語讀寫能力;2. 生物醫(yī)學(xué)電子工程、電子技術(shù)類、自動化類等理工科專業(yè)本科及以上畢業(yè)。3. 協(xié)助分解醫(yī)...
-
企
崗位職責(zé):1、組織公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和評審工作。2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品認(rèn)證的組織、協(xié)調(diào)工作。 3、組織實(shí)施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗(yàn),以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗(yàn),并出具檢測報告。4、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審,針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)...
-
企
崗位職責(zé):1、針對產(chǎn)品各階段發(fā)現(xiàn)的不合格問題,及時反饋并跟蹤改善措施的實(shí)現(xiàn),進(jìn)行效果確認(rèn);2、處理客戶品質(zhì)投訴并提供解決措施,跟進(jìn)確認(rèn)客訴問題措施的有效性;3、完成質(zhì)量數(shù)據(jù)收集及分析,并傳達(dá)知會各責(zé)任部門推進(jìn)落實(shí)質(zhì)量改善計劃;4、產(chǎn)品和原材料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書的編寫,...
-
企
職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)研發(fā)階段產(chǎn)品設(shè)計驗(yàn)證工作,包括測試方法的建立、關(guān)鍵性能的測試等;2、負(fù)責(zé)研發(fā)項目質(zhì)量體系相關(guān)文件輸出、評審工作;3、確保負(fù)責(zé)的研發(fā)項目符合公司質(zhì)量體系及質(zhì)量要求;4、對QC的培訓(xùn)工作。任職要求:1、碩士以上學(xué)歷,5年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn);2、熟悉13485等醫(yī)...
-
企
測試工程師
相同職位
8-14萬 | 南京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)軟硬件測試和驗(yàn)證,幫助研發(fā)人員進(jìn)行軟硬件測試定位并協(xié)助解決; 2、為了保證產(chǎn)品軟硬件質(zhì)量要求,根據(jù)測試標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行軟硬件測試;3、設(shè)計測試案例,完成軟硬件測試計劃、測試報告,并對測試中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行及時的跟蹤和反饋,分析和解決問題;4、完善相關(guān)測試...
-
企
注冊專員
相同職位
8-17萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
工作職責(zé):1.完成公司產(chǎn)品CE認(rèn)證和國外注冊,并維護(hù)相關(guān)技術(shù)文檔;2.翻譯(中譯英)產(chǎn)品和體系認(rèn)證需提交資料。崗位要求:1. 英語四級或以上,具備良好的英語讀寫能力;2. 生物醫(yī)學(xué)電子工程、電子技術(shù)類、自動化類等理工科專業(yè)本科及以上畢業(yè)。3. 協(xié)助分解醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)需...
-
企
QC
4-6萬 | 寧波市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé):1.按照檢驗(yàn)規(guī)程對原料及產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)報告;2.管理留樣產(chǎn)品,進(jìn)行留樣穩(wěn)定性考察;3.負(fù)責(zé)純化水水質(zhì)檢測、微生物實(shí)驗(yàn);4.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備和儀器的使用和保養(yǎng);5.配合質(zhì)量保證部對不合格品進(jìn)行分析。任職資格:1.大專及以上學(xué)歷,生物、化學(xué)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),醫(yī)...
-
企
SQE
10-12萬 | 廣州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:1. Responsible of ensuring that Colson quality standards are maintained on the products suppliers produce and uating supplier proc...
-
企
體系主管
10-17萬 | 深圳市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé):在管代的領(lǐng)導(dǎo)下,完善公司現(xiàn)有質(zhì)量管理體系,確保其符合ISO13485、美國QSR820、日本、巴西、加拿大、澳大利亞和國內(nèi)GMP的要求,并做好體系的日常維護(hù)和監(jiān)督執(zhí)行。崗位要求:1.本科以上學(xué)歷,計算機(jī)軟硬件、電子技術(shù)、自動化或相關(guān)專業(yè);2.英語四級或以上,具...
-
企
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)與公司產(chǎn)品有關(guān)的法律法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的識別與更新;2.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的建立、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn);3.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量體系文件的編寫、修訂、審核和批準(zhǔn);4.負(fù)責(zé)內(nèi)部審核的策劃、準(zhǔn)備和組織實(shí)施;5.負(fù)責(zé)對公司員工進(jìn)行質(zhì)量管理體系程序文件及各種與體系管理相關(guān)知識...
-
企
工作職責(zé):1、制定部門年度研發(fā)計劃,結(jié)合公司需求及市場篩選優(yōu)質(zhì)研發(fā)項目;2、負(fù)責(zé)研發(fā)項目的立項及研發(fā)思路的確定;3、負(fù)責(zé)生化檢測系統(tǒng)(檢驗(yàn)試劑或生化試劑)新產(chǎn)品的項目管理工作;4、負(fù)責(zé)合理的設(shè)計研發(fā)思路、以及操作的可行性;負(fù)責(zé)項目人員的安排、物資預(yù)算投入的合理化;5、負(fù)...
-
企
品質(zhì)工程師
6-8萬 | 深圳市 | 初中 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé):1、針對產(chǎn)品各階段發(fā)現(xiàn)的不合格問題,及時反饋并跟蹤改善措施的實(shí)現(xiàn),進(jìn)行效果確認(rèn);2、處理客戶品質(zhì)投訴并提供解決措施,跟進(jìn)確認(rèn)客訴問題措施的有效性;3、完成質(zhì)量數(shù)據(jù)收集及分析,并傳達(dá)知會各責(zé)任部門推進(jìn)落實(shí)質(zhì)量改善計劃;4、產(chǎn)品和原材料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書的編寫,...
-
企
工作職責(zé):1、負(fù)責(zé)生化試劑新產(chǎn)品的研發(fā)工作;2、負(fù)責(zé)研發(fā)過程中的實(shí)驗(yàn),篩選、驗(yàn)證新產(chǎn)品原料,確定各類試劑的實(shí)驗(yàn)方案,完整準(zhǔn)確的記錄和處理研發(fā)數(shù)據(jù);3、協(xié)助注冊主管共同完成新產(chǎn)品注冊申報工作;4、及時收集行業(yè)最新信息和反饋意見,并據(jù)此對研發(fā)項目做出相應(yīng)的調(diào)整;5、與相關(guān)部...