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  • 軟件測試工程師 相同職位

    11-13萬 | 北京-昌平區 | 本科 | 3-5年

    發布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1.負責完成手術機器人項目中關于軟件測試的需求分析與評審。2.搭建測試環境并對系統平臺、儀器設備等軟件進行功能測試,編寫項目操作手冊、說明書。 3.分析、記錄和跟蹤產品缺陷進,并有效地與開發進行溝通,推動缺陷及時解決。4.跟進項目測試進度,及時發現和解決出現的...
  • EHS工程師

    10-12萬 | 上海-青浦區 | 初中 | 1-3年

    發布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋

    職位信息1.負責建立、審核、修訂EHS管理體系,為員工和管理層提供EHS專業技術支持;2.負責制定、實施年度EHS培訓計劃,定期評估培訓效果,完善EHS培訓教材;3.負責實施風險識別和評估,制定控制措施和整改計劃以將危險降至最低;4.負責組織實施EHS檢查,積極發現隱患...
  • 體系工程師

    6-10萬 | 湖州市 | 大專 | 1-3年

    發布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1)配合質量體系負責人進行體系的建設與運行。2)配合質量體系負責人對質量手冊、程序文件進行修訂、推行和實施。3)配合完成公司質量管理體系內審和年審的相關工作,以及對糾正預防措施跟蹤管理。4)根據工作需要提出各部門改進的機會。5)配合完成第三方審核等的材料準備。...
  • 質量工程師 相同職位

    面議 | 廣州市 | 大專 | 3-5年

    發布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋

    主要職責1、策劃各產品的品質控制計劃并監督計劃的落實;2、依《質量數據管理規范》策劃質量數據收集與分析,并依此推動產品質量改進;3、編制《不合格品控制程序》并依此主導分析解決來料、制程及成品發現的異常、不符合項;4、協助內審員分析解決審核發現的不符項;5、產品注冊標準解...
  • 供應商管理工程師(SQE)

    6-7萬 | 廣州市 | 本科 | 1-3年

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、建立符合公司發展需要的供應商開發、考核、評價機制;2、維護和發展供應商的關系,掌握供應商的變化情況;3、負責組織對供應商進行月度、年度考核評價、分級并對其進行的分析;4、建立供應商溝通機制;5、供應商產品制程輔導與改善;6、組織制定供應商的年度考察計劃與考...
  • Product Syste...

    面議 | 資陽市 | 本科 | 3-5年

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    此崗位為服務于iTero產品線,將成為該產線不可或缺的技術力量。具備電子設備或相關領域系統工程經驗;具備電子系統/零件的相關知識;具備電氣設備電磁兼容及安全測試的基礎知識;具備英文聽說讀寫能力;工作地點:四川 資陽。SUMMARYWe are looking for a...
  • 整機測試工程師

    面議 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    職位描述:1)負責新產品整機級驗證測試及驗收; 2)負責在線更改的整機級驗證測試及驗收; 3)挖掘和發現在研和在線產品的隱藏問題和風險。二、崗位要求1、本科以上學歷,機械、電子、自動化、生物醫學工程等相關專業;2、熟悉整機測試方法與流程,有醫療設備行業經驗優先;3、了解...
  • 質檢員 相同職位

    6-7萬 | 上海-青浦區 | 大專 | 1年以下

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    1、負責產品原料、半成品、成品的質量檢驗;2、負責純化水、凈化環境的檢測;3、制定檢驗設備校準計劃,合理安排設備校準工作;4、起草物料、中間品、成品的檢驗操作規程,協助制定質量控制標準;5、負責編制產品開發過程中的驗證及確認方案和報告;6、協助編寫或修改公司的程序文件,...
  • 軟件測試工程師 相同職位

    面議 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    職責描述:1.理解公司軟件產品的需求和功能,制定測試計劃、設計與撰寫測試用例。2.執行具體測試任務并確認測試結果,進行缺陷跟蹤,完成測試報告。3.與開發,產品等部門溝通以保證測試輸入和輸出的正確性和完備性。4.負責相關醫療軟件文檔的編寫與審查;任職要求:1.計算機或醫療...
  • 實驗室主管

    7-11萬 | 廣州市 | 本科 | 3-5年

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    職責描述:1.實驗室團隊組織能力的建立1)負責實驗室團隊的培訓學習工作,包括新員工入職培訓和老員工在崗再培訓;2)負責質檢團隊的團隊建設工作(凝聚力、士氣、梯隊建設);3)負責實驗室員工的考勤工作;4)負責實驗室團隊的績效編制及考核工作;2.實驗室日常工作1)負責實驗室...
  • 醫療器械質量工程師(QA)

    12-18萬 | 上海-浦東新區 | 本科 | 1-3年

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1.編制和修訂客戶要求的質量文件,如: GR&R報告,CPK、控制計劃、檢驗文件等;設計簡易量具,提高檢驗效率;2. 負責質量檢驗和制造過程的質量控制;當出現存在或是潛在的質量問題時,提出的糾正和預防措施,并跟蹤驗證實施效果;3. 客戶投訴的分析處理;4. 負...
  • 質量工程師(生化方向)

    12-18萬 | 上海市 | 大專 | 1-3年

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、負責生化監測、驗證、滅菌確認等工作;2、負責監督化驗員嚴格按照質量標準和操作規程對樣品進行檢驗;3、參與檢測工作、配合做好驗證及新產品的工作;4、組織對日常工作中的異常情況處理,提供解決方案及糾正措施,及時和相關部門溝通,確保改善進度;5、負責優化生化檢驗...
  • 質量工程師(生化方向)

    10-12萬 | 上海-浦東新區 | 大專 | 1-3年

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    1、負責生化監測、驗證、滅菌確認等工作;2、負責監督化驗員嚴格按照質量標準和操作規程對樣品進行檢驗;3、參與檢測工作、配合做好驗證及新產品的工作;4、組織對日常工作中的異常情況處理,提供解決方案及糾正措施,及時和相關部門溝通,確保改善進度;5、負責優化生化檢驗的方法,提...
  • 儀器質檢員

    7-10萬 | 北京-昌平區 | 大專 | 1年以下

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    1)了解和掌握檢驗規程,明確產品的技術關鍵,對儀器產品進行進貨檢驗、過程檢驗及出廠檢驗。2)對要求檢驗的產品嚴格的執行交接制度,嚴防誤檢、漏檢,并對因違反檢驗規程所造成的損失負責。3)參與不合格品的評審工作。4)對操作人員的工藝紀律進行監督及檢查。5)每年負責對各種產品...
  • Product Syste...

    面議 | | 本科 | 3-5年

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    愛齊(四川)是美國Align Technology在中國成立的獨資公司,是全球第二家制造工廠,目前產品有iTero 口腔掃描儀和隱形牙齒矯治器。此崗位為服務于iTero產品線,將成為該產線不可或缺的技術力量。具備電子設備或相關領域系統工程經驗;具備電子系統/零件的相關知...
  • EHS superviso...

    面議 | 資陽市 | 大專 | 5-10年

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、建立健全公司EHS體系,使之符合法律法規、客戶及公司EHS方針政策要求,負責EHS管理體系文件的起草、審核、發放、修訂;2、督促各部門貫徹執行公司的EHS方針及相關的政策、法規、標準、規章;3、主導識別各部門的環境因素、職業健康因素和危險因素,并評價其風險...
  • 質量工程師(青浦總部)

    面議 | 上海-青浦區 | 本科 | 1-3年

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1.針對新項目,在設計開發過程中,完成各類驗證性工作。2.根據與產品相關的法律法規以及產品自身的測試需求,建立檢測方法和標準測試方法,并對QC進行培訓。3.對檢測方法進行確認類工作。4.協助完成特殊/關鍵過程確認。5.在設計開發過程中,參與風險管理活動;設計開...
  • 質量工程師 QA

    11-18萬 | 上海-青浦區 | 本科 | 1-3年

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    1.主導企業質量體系建立、內部自檢、外部質量審計、驗證以及藥品不良反應報告、產品召回等質量管理活動;  2.承擔產品放行的職責,確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品注冊要求和質量標準;  3.在產品放行前,出具產品放行審核記錄,并納入批記錄。  4.確保原...
  • 注冊工程師

    11-12萬 | 北京-昌平區 | 本科 | 1-3年

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、負責公司注冊認證工作(首注冊、延續和變更等)。2、負責編寫產品注冊文件(CFDA、CE)。3、負責與食品藥品監督管理局、醫療器械檢測所及其它相關部門的日常溝通,并向質量經理及時匯報注冊進展。4、國內外注冊認證法規和標準的收集、整理、解讀、轉化與貫徹,編寫認...
  • Product Syste...

    面議 | 成都市 | 本科 | 3-5年

    發布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內反饋

    此崗位為服務于iTero產品線,將成為該產線不可或缺的技術力量。具備電子設備或相關領域系統工程經驗;具備電子系統/零件的相關知識;具備電氣設備電磁兼容及安全測試的基礎知識;具備英文聽說讀寫能力;工作地點:四川 資陽。SUMMARYWe are looking for a...