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獵
制劑研究員
12-18萬(wàn) | 杭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2024-01-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)制劑的處方和工藝優(yōu)化、設(shè)計(jì)并制訂研究方案；
在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下開展并完成制劑相關(guān)實(shí)驗(yàn)，配合完成制劑小試、中試放大工作；
能根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報(bào)資料制劑部分，同時(shí)協(xié)助其他部門人員進(jìn)行相關(guān)資料的整理；可撰寫并整合CTD格式注冊(cè)...
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企
免疫比濁試劑研發(fā)工程師崗位描述：1、負(fù)責(zé)免疫比濁新產(chǎn)品的開發(fā)；2、負(fù)責(zé)免疫比濁試劑原料的篩選與評(píng)價(jià)；3、負(fù)責(zé)免疫比濁試劑配方的研發(fā)與試劑臨床性能的評(píng)估、工藝優(yōu)化及轉(zhuǎn)產(chǎn)；4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目注冊(cè)資料的編寫；5、完成安排的其他工作。崗位要求：1、兩年以上免疫比濁乳膠標(biāo)記工作經(jīng)驗(yàn)；2...
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企
1、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)本科以上學(xué)歷；
2、從事新藥研發(fā)工作十年以上，負(fù)責(zé)新藥研發(fā)管理工作至少五年以上；
3、熟悉新藥研發(fā)的程序和注冊(cè)法規(guī)，具備良好的協(xié)調(diào)和溝通能力；
4、有國(guó)內(nèi)外大型制藥公司工作背景、組織和管理過(guò)2類以上創(chuàng)新藥的研發(fā)工作者優(yōu)先。
5、薪資面議。
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企
研發(fā)人員
5-7萬(wàn) | 廈門市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
任職資格： 1、生物、醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)本科或碩士研究生畢業(yè)； 2、負(fù)責(zé)體外診斷試劑的研發(fā)、臨床、注冊(cè)檢驗(yàn)、研發(fā)技術(shù)資料的編寫等工作；3、具有獨(dú)立的項(xiàng)目實(shí)施能力及研發(fā)能力、良好的英文文獻(xiàn)閱讀能力；熟悉金標(biāo)、酶聯(lián)、化學(xué)發(fā)光、干化學(xué)等相關(guān)試驗(yàn)； 4、有定量免疫或干化學(xué)試劑開...
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企
1.學(xué)習(xí)和了解國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械的法律、法規(guī)和行政規(guī)章制度；2.熟練掌握WMS系統(tǒng)的驗(yàn)收環(huán)節(jié)的操作規(guī)程，并按規(guī)程操作；3.合格產(chǎn)品、不合格產(chǎn)品的管理；4.產(chǎn)品驗(yàn)收情況評(píng)估；5.其他：庫(kù)房整理，上級(jí)委派的臨時(shí)性工作。任職要求：1.大專及以上，醫(yī)藥、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等專業(yè)，條件優(yōu)秀者...
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企
質(zhì)量人員
5-10萬(wàn) | 杭州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)本部門質(zhì)量文件的編寫與管理；2、實(shí)施公司質(zhì)量體系內(nèi)部審核、并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況；3、迎接外部審核的前期準(zhǔn)備及后期改進(jìn)工作；4、協(xié)助組織驗(yàn)證工作，負(fù)責(zé)變更控制，實(shí)施對(duì)生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)督檢查及偏差處理；5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測(cè)、留樣觀察、文件管理、現(xiàn)...
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企
生化研發(fā)工程師
6-8萬(wàn) | 上海市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)： 1.協(xié)助制定研發(fā)計(jì)劃，根據(jù)研發(fā)主管或研發(fā)經(jīng)理的要求，能獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)，撰寫報(bào)告； 2.負(fù)責(zé)撰寫與研發(fā)相關(guān)的各類質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程等文件； 3.協(xié)助完成試劑注冊(cè)檢定及臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜； 4.協(xié)助完成注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫； 5.完成上級(jí)交辦的其他工作。 崗位要求： ...
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企
崗位綜述： 此崗位為研發(fā)中心“有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)員”崗位，要求對(duì)有機(jī)合成有一定的掌握度，正常8小時(shí)工作制，雙休。工作職責(zé)：1、 負(fù)責(zé)在工程師的指導(dǎo)下進(jìn)行化合物的有機(jī)合成及合成路線工藝優(yōu)化工作；2、 負(fù)責(zé)按規(guī)定認(rèn)真填寫試驗(yàn)記錄，整理并提交研究報(bào)告，參加課題討論；3、 負(fù)責(zé)做好...
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企
、協(xié)助完成所有生化性能測(cè)試項(xiàng)目；2、緊密參與項(xiàng)目，保證生化性能測(cè)試結(jié)果真實(shí)有效性；3、組織生物測(cè)試業(yè)務(wù)培訓(xùn)；4、負(fù)責(zé)辦理、落實(shí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他生物測(cè)試相關(guān)任務(wù)。崗位要求：1、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)學(xué)科碩士及以上學(xué)歷；2、掌握PCR、WB、轉(zhuǎn)染、細(xì)胞培養(yǎng)、免疫組化等基...
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企
崗位描述：負(fù)責(zé)HPLC-糖化色譜柱開發(fā)崗位要求：1.從事HPLC測(cè)試分析工作2年以上；2.熟知HPLC測(cè)試結(jié)果數(shù)據(jù)分析；3.有HPLC分析測(cè)試蛋白或其它生命物質(zhì)濃度相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
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企
QA
6-8萬(wàn) | 重慶市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)巡檢；2.主持公司重大質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查和處理，制定糾正預(yù)防措施并組織實(shí)施。任職要求：1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)或化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；2、具有醫(yī)療器械1年以上（IVD行業(yè)優(yōu)先）生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；3、熟悉質(zhì)量管理體系...
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企
1、協(xié)助完成所有生化性能測(cè)試項(xiàng)目；2、緊密參與項(xiàng)目，保證生化性能測(cè)試結(jié)果真實(shí)有效性；3、組織生物測(cè)試業(yè)務(wù)培訓(xùn)；4、負(fù)責(zé)辦理、落實(shí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他生物測(cè)試相關(guān)任務(wù)。崗位要求：1、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)學(xué)科碩士及以上學(xué)歷；2、掌握PCR、WB、轉(zhuǎn)染、細(xì)胞培養(yǎng)、免疫組化等...
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企
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)協(xié)助生化試劑產(chǎn)品的研發(fā)；2.負(fù)責(zé)研發(fā)過(guò)程中的實(shí)驗(yàn)，篩選、驗(yàn)證新產(chǎn)品原料，確定各類試劑的實(shí)驗(yàn)方案，完整準(zhǔn)確的記錄和處理研發(fā)數(shù)據(jù)；3.協(xié)助研發(fā)主管共同完成新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)工作崗位要求：1.免疫學(xué)、生物工程、化學(xué)或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷2.有生化試劑...
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企
QA主管
4-6萬(wàn) | 南京市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位要求：1.大專及以上文憑，年齡35歲左右性別不限2.能夠遵守公司規(guī)章制度以身作則3.2年以上醫(yī)藥及醫(yī)療器械相關(guān)的qa管理經(jīng)驗(yàn)(優(yōu)先錄用)4.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)管理崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)車間、倉(cāng)儲(chǔ)GMP規(guī)范要求的推行、執(zhí)行2.負(fù)責(zé)監(jiān)控車間按產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范生產(chǎn)分享微信郵...
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企
QA主管
4-6萬(wàn) | | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位要求：1.大專及以上文憑，年齡35歲左右性別不限2.能夠遵守公司規(guī)章制度以身作則3.2年以上醫(yī)藥及醫(yī)療器械相關(guān)的qa管理經(jīng)驗(yàn)(優(yōu)先錄用)4.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)管理崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)車間、倉(cāng)儲(chǔ)GMP規(guī)范要求的推行、執(zhí)行2.負(fù)責(zé)監(jiān)控車間按產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范生產(chǎn)分享微信郵...
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企
崗位描述：1.負(fù)責(zé)血球試劑的測(cè)試工作。2.負(fù)責(zé)血球試劑產(chǎn)品線的實(shí)驗(yàn)環(huán)境、設(shè)施設(shè)備的管理維護(hù)工作。3.負(fù)責(zé)血球試劑產(chǎn)品線后期的轉(zhuǎn)產(chǎn)跟進(jìn)。4.項(xiàng)目經(jīng)理臨時(shí)交代的各項(xiàng)工作。崗位要求：1.專業(yè)知識(shí)扎實(shí)，愛(ài)學(xué)習(xí)，工作調(diào)理清晰，思維慎密；2.工作細(xì)心勤勞，能認(rèn)真如實(shí)準(zhǔn)確的做好相關(guān)記...
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企
試劑質(zhì)量工程師
7-10萬(wàn) | 深圳市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1.負(fù)責(zé)臨床診斷儀器和試劑產(chǎn)品檢驗(yàn)工藝的優(yōu)化，從而提高產(chǎn)品質(zhì)量；2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品檢驗(yàn)方法的建立；3.負(fù)責(zé)新的檢驗(yàn)項(xiàng)目的開展。崗位要求：1.扎實(shí)的專業(yè)理論基礎(chǔ)；2.較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)操作技能；3.良好的溝通和表達(dá)能力；4.一定的組織及管理能力；5.有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。分享...
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獵
QC主管
15-20萬(wàn) | 成都市 | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2019-12-12 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1.負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)人員培養(yǎng)、團(tuán)隊(duì)建設(shè)
2.具備檢測(cè)技能
3.具有優(yōu)秀的學(xué)習(xí)能力、團(tuán)隊(duì)管理能力
4.具有檢驗(yàn)管理、實(shí)驗(yàn)室管理、GMP流程經(jīng)驗(yàn)
5.熟悉理化組、微生物組、儀器組的日常工作
6.具有QC、質(zhì)量、分析以及API經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
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獵
EHS部長(zhǎng)
18-24萬(wàn) | 成都市 | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2019-12-12 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
EHS部長(zhǎng)
崗位職責(zé)：
根據(jù)公司年度安全環(huán)保要求，在公司總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下貫徹執(zhí)行國(guó)家、地方安全、環(huán)保、消防及職業(yè)衛(wèi)生健康方針政策、法律法規(guī)，制定和完善公司安全環(huán)保制度。全面組織實(shí)施安全、環(huán)保管理工作。
崗位描述：
1、組織制定、修訂公司安全生產(chǎn)管理制度、安全生產(chǎn)管...
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獵
制劑研究員
15-20萬(wàn) | 南京市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2019-12-12 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
制劑研究員：
1：參與項(xiàng)目的立項(xiàng)
2：負(fù)責(zé)已立項(xiàng)目文獻(xiàn)調(diào)研及開發(fā)方案的制定，研究總結(jié)的書寫
3：開展項(xiàng)目的處方前研究、處方研究、工藝研究、中試研究，并參與工藝驗(yàn)證，整理、書寫申請(qǐng)資料
4：對(duì)實(shí)驗(yàn)室及項(xiàng)目的試驗(yàn)規(guī)范性和質(zhì)量負(fù)責(zé)
崗位要求
1.碩士?jī)?yōu)先考慮，碩士...
