崗位職責：

1：負責原料藥及制劑質量研究方案、穩定性研究方案撰寫，進行質量標準的起草建立。

2：按照國內外相關指導原則，獨立進行液相、氣相等分析方法的開發驗證。

3：負責分析相關CTD資料的撰寫。

4：熟練查閱中英文相關文獻

5：公司交代的其他事宜。?



任職要求：

1：藥物分析、分析化學等相關專業。

2：具有藥學相關專業背景優先。

3：有藥物質量研究經驗優先。

4：有整體大局觀，根據項目推進需要服從相關工作安排。

5：能吃苦耐勞，具有良好的溝通協調能力，悟性好。

科倫集團創立于1996年，歷經19年發展，現已成為擁有海內外90余家企業的現代化藥業集團。集團的產業板塊，科倫藥業(SZ002422)于2010年6月3日在深圳證券交易所成功上市，全球最大的大輸液專業制造商和運營商在資本市場揚帆啟航。
科倫藥業與資本市場深度融合以后，必將創造更加波瀾壯闊的后續業績。公司進一步制定了“三發驅動”的發展戰略：第一臺發動機是：通過持續的產業升級和品種結構調整，鞏固和強化包括大輸液在內的注射劑產品集群的總體優勢，繼續保持科倫在輸液領域的絕對領先地位；第二臺發動機是：通過對水、煤炭、農副產品等優質自然資源的創新性開發和利用，構建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產業鏈競爭優勢，最終掌握抗生素的全球話語權；第三臺發動機是：通過研發體系的建設和多元化的技術創新，對優秀仿制藥、創新型小分子藥物、新型給藥系統和生物技術藥物等高技術內涵藥物進行研發，積累企業基業長青的終極驅動力量。