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企
QA
5-5萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
任職要求：1、醫(yī)學(xué)、檢驗學(xué)、生物學(xué)等專業(yè)專科以上學(xué)歷，1年以上質(zhì)量檢驗管理相關(guān)工作經(jīng)驗； 2、熟悉醫(yī)療器械GMP體系； 3、有較強的現(xiàn)場問題分析解決能力； 4、負責(zé)公司質(zhì)量體系的維護。
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企
QA
5-8萬 | 北京市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負責(zé)新品體系工作的編制、驗證方案編制；2、負責(zé)質(zhì)量異常問題處理；3、負責(zé)組織制定原材料、產(chǎn)品質(zhì)量標準和檢驗標準；4、指導(dǎo)供應(yīng)商建立與企業(yè)相應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并提供技術(shù)與培訓(xùn)支持；5、調(diào)節(jié)質(zhì)量糾紛，對質(zhì)量事故的數(shù)據(jù)進行分析任職要求：
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企
職責(zé)描述：1、協(xié)助總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)公司建立，實施和保持質(zhì)量管理體系過程得到建立和保護，負責(zé)公司的全面質(zhì)量管理工作2、組織安排公司的質(zhì)量內(nèi)審工作，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進；3、組織安排體系規(guī)定的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與...
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企
SQE
面議 | 寧波市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：崗位職責(zé)1、負責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理工作；2、客訴輔助工作；3、完成質(zhì)量經(jīng)理布置的臨時工作。任職要求1、本科以上學(xué)歷；2、大學(xué)英語四級及以上，能夠編寫英文報告；；3、有兩年以上供應(yīng)商質(zhì)量工程師工作經(jīng)驗；4、熟練使用OFFICE等辦公軟件。
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企
體系工程師
8-14萬 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)?1、按ISO1348/YYT0287管理標準和模式建立、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系；2、組織實施工廠ISO1348/YYT0287內(nèi)部審核，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進；3、組織實施與ISO1348/YYT0287相關(guān)的...
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企
QC
5-7萬 | 寧波市 | 初中 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：●熟悉辦公軟件操作，溝通能力、責(zé)任心強●熟悉QC檢驗工作優(yōu)先●執(zhí)行公司進貨檢驗，拒收不合格材料，并及時做好產(chǎn)品表示狀態(tài)●跟進處理生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問題的進料●如實填定進料檢驗的記錄，并進行歸檔整理●負責(zé)原料的質(zhì)量保證單、理化檢驗單等品質(zhì)原始資料的收集、整理...
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企
職責(zé)描述：1. 負責(zé)組織編制、修訂本部門的管理程序、技術(shù)文件、操作文件2. 負責(zé)文件的審核3. 組織對產(chǎn)品質(zhì)量形成的全過程的監(jiān)督檢查（過程監(jiān)控）4. 產(chǎn)品質(zhì)量的控制、產(chǎn)品放行、不合格品的控制和顧客投訴的處置（產(chǎn)品監(jiān)控）5. 對建立的質(zhì)量管理體系進行自檢（體系監(jiān)控）6. ...
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企
微生物檢驗員
6-8萬 | 上海市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位說明：1、負責(zé)公司實驗室的日常微生物實驗工作；2、負責(zé)實驗室管理操作文件的起草；3、負責(zé)實驗室相關(guān)記錄的復(fù)核工作；4、負責(zé)驗證實驗的實施及驗證報告的編輯；5、完成上級交辦的其他工作。崗位要求：1、大專以上學(xué)歷，制藥、生物相關(guān)專業(yè)；2、1年以上制藥行業(yè)微生物實驗室工作...
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企
QC質(zhì)量檢驗
7-9萬 | 上海市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
主要職責(zé)：1、制定物料（包括工藝用水）、中間產(chǎn)品、成品的取樣操作規(guī)程和檢驗操作規(guī)程，并按標準進行檢驗和判斷合格與不合格，出具檢驗報告書；2、建立檢驗原始記錄和檢驗臺帳；3、環(huán)境檢測及日常材料的檢測；4、執(zhí)行質(zhì)量管理部制訂的取樣制度和留樣制度；5、對因質(zhì)量問題被投訴的產(chǎn)品...
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企
QA主管
7-10萬 | 寧波市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項結(jié)果負責(zé)2.負責(zé)組織建立、完善公司質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量體系的有效運行3.全面負責(zé)公司質(zhì)量部門團隊建設(shè)與管理，領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作4.建立并完善從研發(fā)到生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理體系，組織編制...
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企
職責(zé)描述：1.負責(zé)整合集團公司的質(zhì)量管理體系，建立集團公司質(zhì)量方針、質(zhì)量手冊，確保在統(tǒng)一的質(zhì)量原則之下開展質(zhì)量工作。2.負責(zé)基于質(zhì)量整合的要求，根據(jù)GSP等相關(guān)法規(guī)要求以及ISO 13485建立經(jīng)營公司（含全資和控股子公司，下同）的質(zhì)量管理體系，取得和維護經(jīng)營公司的經(jīng)營...
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企
質(zhì)量體系人員
4-6萬 | 重慶市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：崗位職責(zé)：負責(zé)公司質(zhì)量體系的維護。負責(zé)原材料、成品質(zhì)量檢驗。負責(zé)工藝用水的檢驗。負責(zé)生產(chǎn)車間環(huán)境監(jiān)測工作。負責(zé)空調(diào)系統(tǒng)、工藝用水、生產(chǎn)設(shè)備等驗證工作。任職要求：本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、檢驗學(xué)、生物學(xué)等專業(yè)專科以上學(xué)歷；5 年以上醫(yī)療器械行業(yè)體系推行管理經(jīng)歷；熟悉掌...
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企
體系工程師
5-10萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負責(zé)與質(zhì)量相關(guān)文件的編寫、修訂與實施，審批所有與質(zhì)量相關(guān)的文件，產(chǎn)品說明及影響質(zhì)量的任何工藝改變2.負責(zé)本部門日常管理工作3負責(zé)組織本部門開展相應(yīng)的質(zhì)量檢驗、保證等活動，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全有效任職要求：1.負責(zé)質(zhì)量管理體系規(guī)定的其他工作2.負責(zé)本部門崗位的應(yīng)...
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企
工作職責(zé)：1. 負責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量評價工作，包括產(chǎn)品評價方法的建立、維護、優(yōu)化和有效性評價，產(chǎn)品生命周期中的設(shè)計/更改驗證，產(chǎn)品貨架壽命驗證，原材料質(zhì)量評價等；2. 負責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量控制工作，包括檢驗點的建立、質(zhì)量計劃的控制，質(zhì)量異常、顧客投訴的處理和解決；3. 負責(zé)產(chǎn)品的風(fēng)...
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企
稽查經(jīng)理
18-24萬 | 武漢市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：職責(zé)一： 依據(jù)GCP法規(guī)，臨床試驗方案、臨床試驗SOP的要求，根據(jù)稽查/核查計劃負責(zé)對公司臨床試驗項目進行現(xiàn)場監(jiān)督和核查，主要包含試驗中心存檔文件的稽查、原始病歷和醫(yī)院數(shù)據(jù)庫一致性的核實、項目進度的核實等工作，以確保試驗按照相關(guān)標準操作程序、試驗方案、GCP及...
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企
主要職責(zé)描述：1、負責(zé)建立、實施和完善醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，并協(xié)調(diào)和監(jiān)督其運行；2、負責(zé)內(nèi)部質(zhì)量管理體系文件的編寫并定期組織對員工進行質(zhì)量管理培訓(xùn)；3、向企業(yè)決策層報告有關(guān)產(chǎn)品投訴情況、不良事件監(jiān)測情況、產(chǎn)品存在的安全隱患，以及接受監(jiān)督檢查等外部審核中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量體系缺陷...
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企
職責(zé)描述：1、負責(zé)app業(yè)務(wù)系統(tǒng)的測試工作；2、開發(fā)自動化測試框架, 提高測試用例的自動化程度；3、熟悉多個自動化測試工具(如：QTP，LR等）,能夠熟練獨立編寫自動化測試腳本；4、實施先進的測試框架和測試方法，提高測試效率；5、制定測試計劃，撰寫測試文檔和測試報告，保...
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企
職責(zé)描述1. 負責(zé)設(shè)計開發(fā)體系的梳理和優(yōu)化；2. 負責(zé)新產(chǎn)品質(zhì)量計劃的編制和實施；3. 負責(zé)PLM各節(jié)點質(zhì)量功能的展開和實施；4. 負責(zé)設(shè)計質(zhì)量問題的分析、整改、跟蹤和關(guān)差。任職要求1.學(xué)歷要求本科及以上，條件優(yōu)秀者可以放寬到專科以上；2.工作年限5年以上，有產(chǎn)品研發(fā)工...
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企
QC
5-5萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：任職要求：1.醫(yī)學(xué)、檢驗學(xué)、生物學(xué)等專業(yè)專科以上學(xué)歷，1年以上質(zhì)量檢驗管理相關(guān)工作經(jīng)驗。2.熟悉使用全自動特定蛋白分析儀、pH計等檢驗儀器。3.負責(zé)原材料、成品質(zhì)量檢驗、工藝用水的檢驗和生產(chǎn)車間環(huán)境監(jiān)測工作等
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企
職責(zé)描述：1、 貫徹執(zhí)行藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求，圍繞企業(yè)質(zhì)量目標，組織和規(guī)范企業(yè)藥品質(zhì)量管理工作；2、負責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理體系，確保其有效運行；3、負責(zé)組織實施各項質(zhì)量保證及質(zhì)量控制工作；4、 負責(zé)產(chǎn)品放行，確保每批放行的產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗符合相關(guān)法律、法規(guī)及技術(shù)...
