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體系專員
7-10萬 | 北京市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理建立、優(yōu)化質(zhì)量手冊以及體系文件；2組織各部門負責人做好體系認證，客戶審核工作；3年度管理評審工作，并對管理評審工作輸出結(jié)果定期追蹤；4質(zhì)量目標及數(shù)據(jù)分析，對質(zhì)量目標進行收集、整理、分析，對不符合要求的進行整改；任職要求：1、熟悉ISO9000及I...
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體系工程師
7-10萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1.質(zhì)量體系的策劃、推行、維護、改進、及體系推行過程中的監(jiān)督管理等；2.組織實施公司內(nèi)部體系、過程和產(chǎn)品審核；3.協(xié)助管理者，參與管理評審活動；4.負責客戶外部客戶審核開口問題的跟蹤；5.負責組織質(zhì)量體系文件的編制及修訂，及培訓；6.負責質(zhì)量體系文件的管理；7...
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1.Principal Accountabilities (Major end results the job is expected to achieve)主要工作職責（主要工作成就，期望此職位達到的目標）1)Lead the maintaining of QMS, ...
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崗位職責：1、起草、修訂、管理、優(yōu)化公司質(zhì)量管理體系文件；2、參與組織公司各部門進行管理體系培訓；3、對公司管理體系進行維護和優(yōu)化，監(jiān)督體系有效執(zhí)行；4、負責產(chǎn)品注冊質(zhì)量體系現(xiàn)場審核；5、參與ISO13485、GMP、CE等質(zhì)量管理體系的建立、認證、維護并持續(xù)改進；6、...
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法規(guī)工程師
7-11萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責：1.協(xié)助法規(guī)工程師，完成公司產(chǎn)品CE認證和國外注冊，并維護相關(guān)技術(shù)文檔；2.翻譯（中譯英）產(chǎn)品和體系認證需提交資料。崗位要求：1. 英語四級或以上，具備良好的英語讀寫能力；2. 生物醫(yī)學電子工程、電子技術(shù)類、自動化類等理工科專業(yè)本科及以上畢業(yè)。3. 協(xié)助分解醫(yī)...
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職責描述：1、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理建立、優(yōu)化質(zhì)量手冊以及體系文件；2、組織各部門負責人做好體系認證，客戶審核工作；3、年度管理評審工作，并對管理評審工作輸出結(jié)果定期追蹤；4、質(zhì)量目標及數(shù)據(jù)分析，對質(zhì)量目標進行收集、整理、分析，對不符合要求的進行整改；任職要求：1、有醫(yī)療器械體系...
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體系工程師
面議 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
任職要求：1、大專及以上學歷，3年以上工作經(jīng)驗，熟悉ISO各體系推行及維護流程，具有流程優(yōu)化工作經(jīng)驗；2、具備各體系推行經(jīng)驗，能獨立主導內(nèi)、外部審核及客戶審核；3、熟悉ISO質(zhì)量、環(huán)境管理體系標準，熟悉ISO醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系、航空和航天質(zhì)量管理體系者優(yōu)先；4、熟練使...
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風險管理工程師
7-12萬 | 合肥市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、檢查風險輸入清單；2、組織風險識別會議；3、更新和維護風險清單；4、跟蹤風險控制實施，組織判斷剩余風險。任職要求：1、熟悉ISO 14971:2007標準；2、有FEMA工具使用經(jīng)驗；3、機械電氣專業(yè)，具備設(shè)備電器故障分析經(jīng)驗者優(yōu)先；4、具備質(zhì)量檢測工作經(jīng)...
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主要崗位職責Key Position Responsibility1、負責相關(guān)體系文件的編制或更改；Be responsible for establishing and revising relative system documents2、負責非工藝類體系文件的標準...
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職責描述：1、建立和完善公司質(zhì)量管理體系，并負責公司質(zhì)量管理體系的推進和實施；2、負責公司體系文件的管理，包括文件的下發(fā)、存檔、銷毀等工作；負責DHR的審核及公司各種記錄存檔保管；3、督促和指導公司各部門貫徹執(zhí)行質(zhì)量體系文件，并檢查其執(zhí)行情況； 4、協(xié)助組織實施公司內(nèi)部...
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注冊主管
6-12萬 | 天津市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、 完成醫(yī)療器械注冊申報相關(guān)工作，如產(chǎn)品分類界定，注冊檢驗送檢，注冊資料收集、匯編和申報，補充資料反饋、證書領(lǐng)取和歸檔等；2、 掌握醫(yī)療器械注冊的相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求，了解醫(yī)療器械相關(guān)國家、行業(yè)標準的最新動態(tài)，并向相關(guān)負責人及時、準確傳達相關(guān)要求；3、 負責和...
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ISO體系與文控專員
6-10萬 | 蘇州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
任職資格：1. 大專以上學歷，五年以上質(zhì)量體系及文件管控經(jīng)驗；2. 熟悉ISO9001和ISO14001管理體系，有主導過公司體系運行的經(jīng)驗（內(nèi)審，外審，管理評審等）3. 熟悉文件發(fā)行流程、文件受控發(fā)行、文件檢索、分類、編碼、發(fā)放、歸檔相關(guān)事項4. 工作細致認真，有較強...
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體系文控工程師
7-10萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
【崗位職責】：1、協(xié)助部門負責人建立和維護質(zhì)量管理體系；2、協(xié)助部門負責人開展內(nèi)審及接待外部審查；3、編寫、審核及指導他人編寫質(zhì)量體系文件；4、監(jiān)控、稽核質(zhì)量管理體系日常運行情況；5、文件的受控與發(fā)放管理。【任職要求】：1、專科以上學歷；2、1年以上相關(guān)工作經(jīng)歷，；3、...
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注冊專員
相同職位
8-17萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責：1.完成公司產(chǎn)品CE認證和國外注冊，并維護相關(guān)技術(shù)文檔；2.翻譯（中譯英）產(chǎn)品和體系認證需提交資料。崗位要求：1. 英語四級或以上，具備良好的英語讀寫能力；2. 生物醫(yī)學電子工程、電子技術(shù)類、自動化類等理工科專業(yè)本科及以上畢業(yè)。3. 協(xié)助分解醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)需...
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體系主管
10-17萬 | 深圳市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：在管代的領(lǐng)導下，完善公司現(xiàn)有質(zhì)量管理體系，確保其符合ISO13485、美國QSR820、日本、巴西、加拿大、澳大利亞和國內(nèi)GMP的要求，并做好體系的日常維護和監(jiān)督執(zhí)行。崗位要求：1.本科以上學歷，計算機軟硬件、電子技術(shù)、自動化或相關(guān)專業(yè)；2.英語四級或以上，具...
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職責描述：1.負責與公司產(chǎn)品有關(guān)的法律法規(guī)及相關(guān)標準的識別與更新；2.負責公司質(zhì)量管理體系的建立、維護和持續(xù)改進；3.負責組織質(zhì)量體系文件的編寫、修訂、審核和批準；4.負責內(nèi)部審核的策劃、準備和組織實施；5.負責對公司員工進行質(zhì)量管理體系程序文件及各種與體系管理相關(guān)知識...
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職責描述：1.負責維護符合ISO: 13485的質(zhì)量體系，并保持體系的有效運行2.主導產(chǎn)品標準分析，負責產(chǎn)品標準測試方法的建立3.負責產(chǎn)品的注冊檢驗和注冊技術(shù)資料備4.負責對供應商、受托方進行體系審核5.負責建立測量器具的臺賬和校準任職要求：1.三年以上醫(yī)療器械相關(guān)行業(yè)...
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體系工程師
5-7萬 | 常州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1.質(zhì)量體系的策劃、推行、維護、改進、及體系推行過程中的監(jiān)督管理等；2.協(xié)助管代組織實施公司內(nèi)部體系、過程和產(chǎn)品審核；3. 協(xié)助管理者代表/體系責任者/管理者，參與管理評審活動；4. 負責客戶外部客戶審核開口問題的跟蹤；5. 負責組織質(zhì)量體系文件的編制、修訂及...
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QA工程師
面議 | 上海市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1.負責產(chǎn)品全生命周期的風險管理。2.負責產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段的產(chǎn)品驗證和確認以及生產(chǎn)制造階段的質(zhì)量控制。3.測試方法的建立、評估和確認。4.負責識別質(zhì)量改進的機會，管理不合格報告和糾正預防措施。5.確保相關(guān)活動符合質(zhì)量管理體系的要求任職要求：1.本科以上學歷，材...
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工作職責:1、負責生化試劑新產(chǎn)品的研發(fā)工作；2、負責研發(fā)過程中的實驗，篩選、驗證新產(chǎn)品原料，確定各類試劑的實驗方案，完整準確的記錄和處理研發(fā)數(shù)據(jù)；3、協(xié)助注冊主管共同完成新產(chǎn)品注冊申報工作；4、及時收集行業(yè)最新信息和反饋意見，并據(jù)此對研發(fā)項目做出相應的調(diào)整；5、與相關(guān)部...
